= Inciativa aberta a todas as famílias e profissionais que lidam com doentes de Huntington =
A Associação Huntington Europeia (European Huntington Association), com o apoio da Rede Europeia de Referência para Doenças Neurológicas Raras (European Reference Network for Rare Neurological Diseases), está a organizar uma videoconferência na plataforma Zoom sobre a situação dos doentes de Huntington durante a pandemia pela COVID-19.
A videoconferência terá lugar na próxima segunda-feira, 6 de Abril, entre as 15:00 e as 16:30, na plataforma Zoom – basta clicar no link para a conferência no dia e hora indicados: https://zoom.us/j/284555212
A iniciativa contará com a presença de 15 especialistas em doença de Huntington de toda a Europa, entre representantes de doentes, neurologistas, psiquiatras, neuropsicólogos, médicos geneticistas, investigadores e psicólogos. Filipa Júlio, vice-presidente da Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington e neuropsicóloga, estará neste painel.
Os especialistas estão disponíveis para responder a qualquer questão que as famílias ou profissionais queiram colocar, que poderá ser formulada na própria língua, sendo depois traduzida – as questões podem também ser enviadas por escrito, de forma privada, para qualquer um dos especialistas.
Nas imagens, mais pormenores sobre os objectivos, participantes, temas e agenda da Videoconferência (clicar para aumentar).
Podem também saber mais sobre a inciativa no site da European Huntington Association, aqui.
Aproveitem esta oportunidade única para obter esclarecimentos e informações importantes que vos ajudarão a enfrentar melhor os desafios que esta pandemia está a causar na vida de todos, particularmente na vida dos mais vulneráveis.
Juntos somos mais fortes!
