Bem-vindos à APDH
Faça parte desta causa.
Juntos somos mais fortes!
Maio mês da Consciencialização Global
Todos os anos, a comunidade global da Doença de Huntington une-se durante o mês de maio na missão partilhada de aumentar a consciencialização para os milhares de pessoas afetadas pela Doença de Huntington (DH).
Junta-te ao nosso Concurso de Fotografia “Juntos somos mais fortes!”
Podes ganhar uma inscrição gratuita na Conferência EHA 2023 na Bélgica!
Palestra – Investigação na Doença de Huntington: Presente e Futuro
No próximo dia 27 de maio 2023 pelas 10h decorrerá via Zoom uma palestra com o tema “Investigação na Doença de Huntington: Presente e Futuro” pela Enfermeira Sandra Pires.
AGE e AGO – 2022
Assembleia Geral Eleitoral e Assembleia Geral Ordinária
O que é a Doença de Huntington?
A Doença de Huntington (DH) é uma alteração hereditária do cérebro que afecta pessoas de todas as populações em todo mundo. O seu nome vem do médico Dr. George Huntington, de Long Island (EUA), que fez a primeira descrição do que ele chamou “Coreia Hereditária”, publicada em 1872. “Coreia” tem origem na palavra latina choreus (que se refere a “dança”) – que por sua vez deriva do grego chorus (“coro”) – devido aos movimentos involuntários, que são uns dos sintomas principais da DH.
Sobre nós
A Associação Portuguesa de Doentes de Huntington foi criada a partir de um grupo de portadores de DH, os seus familiares e alguns amigos, no fim do ano de 2001 em Alvor.
É reconhecida pela Segurança Social como IPSS desde 2003.
A Associação surgiu da necessidade de apoio frente ao sentimento de desamparo que as famílias sentem diante de um diagnostico tão dramático.