O Congresso Europeu sobre Doença de Huntington vai realizar-se este ano em Barcelona – Espanha, entre os dias 19 e 21 de Setembro.
As inscrições estão abertas até dia 31 de Julho e são gratuitas para os familiares de doentes de Huntington.
Esta é uma excelente oportunidade para ouvir em primeira mão todas as novidades e progressos científicos que estão a acontecer na comunidade Huntington internacional, conhecer famílias de todo o mundo que vivem experiências semelhantes às das famílias portuguesas e aprender mais sobre a doença de Huntington.
Mais informações no site da European Huntington Disease Association.

Data de realização – 30 e 31 / 05 / 2014
Horário – 10.00H às 18.00H
Local – Jardim Vasco da Gama, Belém, Lisboa

A Junta de Freguesia de Belém vai organizar, nos dias 30 e 31 de Maio, a 1ª edição da Feira de Saúde de Belém, que irá decorrer nos Jardins Vasco da Gama, em Belém.
O objectivo é divulgar o trabalho de associações e entidades que estejam ligadas à saúde e, simultaneamente, realizar rastreios, workshops, palestras e demonstrações de actividades físicas que promovam um estilo de vida saudável.

A Associação Portuguesa de Doentes de Huntington estará presente.
Se pretender conhecer a nossa equipa e ficar a par do que fazemos, faça-nos uma visita!

Vimos, por este meio, relembrar que a Sessão de Esclarecimento sobre Aconselhamento Genético na Doença de Huntington, promovida pela APDH e orientada pela Dra. Alexandra Leonardo e pela Dra. Ana Berta Sousa, é já no próximo dia 24 de Maio.

Esta Sessão decorrerá na sede da APDH, em Lisboa (Praça António Baião, nº 7, loja A, 1500-567 Lisboa), no dia 24 de Maio (Sábado), entre as 14:30 e as 16:30.

A Dra. Alexandra Leonardo é Psicóloga Clínica do Serviço de Genética do Hospital de Santa Maria – Lisboa, desde 2001. Tem um Licenciatura e Mestrado em Psicologia Clínica, na Faculdade de Psicologia da Universidade de Lisboa. É membro da Associação Portuguesa de Psicoterapia Psicanalítica de Casal e Família.
A Dra. Ana Berta Sousa é Médica Geneticista do Serviço de Genética do Hospital de Santa Maria, em Lisboa.

Esta será uma boa oportunidade para as famílias portuguesas obterem informações cientificamente correctas e actualizadas sobre o processo de realização do teste genético para a doença de Huntington, sobre as etapas do aconselhamento genético envolvido na realização do teste preditivo para a DH, sobre o significado dos resultados do teste genético e sobre os procedimentos necessários para requerer um teste desta natureza.
Sobretudo as famílias que tenham elementos que ainda não tenham realizado o teste genético e tenham dúvidas relacionadas com esse processo, terão aqui uma excelente oportunidade para verem esclarecidas essas dúvidas por profissionais de saúde com muita experiência no acompanhamento destes casos.

A inscrição é gratuita e aberta a todos os que, directa ou indirectamente, lidam com a Doença de Huntington.

Caso esteja interessado(a) em participar, contacte-nos até ao dia 22 de Maio para confirmar a sua presença, através dos emails: huntington.coimbra@hotmail.com / huntington@sapo.pt ou através dos contactos telefónicos 96 252 31 61 /96 204 64 55.

Esperamos poder contar com a sua presença!

A Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH) vai realizar mais uma Sessão de Esclarecimento na sua sede em Lisboa, desta vez sobre Aconselhamento Genético na Doença de Huntington.

Esta sessão será orientada pela Dra. Alexandra Leonardo, Psicóloga do Serviço de Genética do Hospital de Santa Maria – Lisboa e pela Dra. Ana Berta Sousa, Geneticista do mesmo Serviço.

A Sessão decorrerá na sede da APDH, em Lisboa (Praça António Baião, nº 7, loja A, 1500-567 Lisboa), no dia 24 de Maio (Sábado), entre as 14:30 e as 16:30.

A inscrição é gratuita e aberta a todas as pessoas que, directa ou indirectamente, lidam com a Doença de Huntington.

Caso esteja interessado(a) em participar, contacte-nos até ao dia 20 de Maio para confirmar a sua presença, através dos emails: huntington.coimbra@hotmail.com / huntington@sapo.pt ou através dos contactos telefónicos 96 252 31 61 /96 204 64 55.

Esperamos poder contar com a sua participação!

A APDH tem agora um núcleo de representantes na zona Norte do País (Ivone Monteiro, Joana Silva e Zita Pinto).

As famílias desta região poderão contactar a Associação através do seguinte contacto:

Ivone Monteiro – Tlm: 96 255 73 93

Email: ivonemonteiro@netcabo.pt

As inscrições para o Congresso Europeu sobre Doença de Huntington  já estão abertas e decorrerão até 31 de Julho de 2014.
O congresso realiza-se em Barcelona, entre os dias  19 e 21 Setembro.

Ver todos os pormenores e efectuar a inscrição aqui.

A APDH está a organizar um Encontro entre as famílias portuguesas e o fundador da HDYO – Huntington’s Disease Youth Organization (http://pt.hdyo.org/) Matthew Ellison, em Outubro deste ano.
No sentido de garantirmos que teremos a presença do maior número de famílias possível, precisamos da vossa ajuda para selecionar a cidade onde iremos realizar este evento.
Por favor carreguem no link abaixo e escolham o local onde gostariam que este Encontro acontecesse.

Inquérito

Novo artigo HDBuzz em Português sobre Suplementos Alimentares e DH:
Será que doses elevadas de creatina “atrasam o início clínico” da doença de Huntington?

Ler o artigo completo aqui.

Seja solidário e consigne 0,5% do seu IRS à APDH – Associação Portuguesa de Doentes de Huntington

O Estado permite que 0,5% do imposto liquidado reverta a favor de uma Instituição de Apoio Social e Humanitário.

A APDH, enquanto Instituição de Utilidade Pública e IPSS, pode ser beneficiária de 0,5% do seu IRS.

Para isso, basta preencher o campo 901 do quadro 9 no anexo H (modelo 3), com o n.º de contribuinte da APDH (505 003 848), tal como está na figura.

CONSIGNAÇÃO DE 0,5% DO IMPOSTO LIQUIDADO (LEI Nº 16/2001 DE 22 DE JUNHO)

Com essa indicação, é entregue à APDH 0,5% do seu IRS, sem alterar em nada os seus benefícios fiscais, pois o imposto a pagar e o montante a ser reembolsado nunca serão alterados.

A sua ajuda é um gesto simples, mas muito importante para a APDH.

A APDH agradece!

Um texto da Zita.Pt sobre a Doença de Huntington, a Associação Portuguesa de Doentes de Huntington e a importância de haver Gente de Boa-Vontade.

Como a Zita.

A ler, aqui.