Seja solidário e consigne 0,5% do seu IRS à APDH – Associação Portuguesa de Doentes de Huntington

O Estado permite que 0,5% do imposto liquidado reverta a favor de uma Instituição de Apoio Social e Humanitário.

A APDH, enquanto Instituição de Utilidade Pública e IPSS, pode ser beneficiária de 0,5% do seu IRS.

Para isso, basta preencher o campo 901 do quadro 9 no anexo H (modelo 3), com o n.º de contribuinte da APDH (505 003 848), tal como está na figura.

CONSIGNAÇÃO DE 0,5% DO IMPOSTO LIQUIDADO (LEI Nº 16/2001 DE 22 DE JUNHO)

Com essa indicação, é entregue à APDH 0,5% do seu IRS, sem alterar em nada os seus benefícios fiscais, pois o imposto a pagar e o montante a ser reembolsado nunca serão alterados.

A sua ajuda é um gesto simples, mas muito importante para a APDH.

A APDH agradece!

No próximo dia 23 de Fevereiro de 2013 (Sábado), às 15 horas, no nosso espaço em Lisboa, iremos realizar a Assembleia Geral Ordinária e a Assembleia Geral Ordinária Eleitoral da APDH, com a seguinte Ordem de Trabalhos:

• Apreciação e votação do Relatório de Contas da Direcção de 2012, com o parecer do Conselho Fiscal
• Apreciação do Relatório de Actividades da Direcção de 2012
• Eleição dos Órgãos Sociais para o triénio 2012 / 2014

Contamos com a presença do maior número de sócios possível, já que a existência e continuidade da APDH depende do contributo, empenho e dinamismo de todos os seus associados e não apenas dos elementos da sua Direcção.

O dia 29 de Fevereiro é o Dia das Doenças Raras, já que, como se sabe, esta é uma data “rara”, que só existe de 4 em 4 anos, nos anos bissextos.

O Dia das Doenças Raras será assinalado mais uma vez em Portugal, com um evento organizado pela “Aliança Portuguesa de Associações das Doenças Raras” em conjunto com a  ” ORPHANET-Portugal”.

O Encontro decorrerá no Sábado,  23 de Fevereiro, entre as 14h e as 17 horas, no Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC) – Porto.

Os temas abordados serão o Plano Nacional das Doenças Raras, os Centros de Referência Nacionais e as Redes Europeias para Doenças Raras, o Cartão de Pessoa com Doença Rara, a EURORDIS e o EUCERD.

Atempadamente, serão disponibilizadas mais informações aqui.

Rui Costa, investigador da Fundação Champalimaud, descobre mecanismo de circuitos de movimentos, o que tem implicações para a doença de Huntington.

Ler notícia aqui.

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Um vídeo muito interessante da apresentação feita pelo Dr. Ed Wild no Congresso Europeu sobre doença de Huntington (Estocolmo, 2012).

Esta comunicação foi feita no dia destinado às Associações de doentes de Huntington e traduz, de uma forma bastante clara e simples, os progressos científicos que têm existido no conhecimento e tratamento da doença de Huntington.

O vídeo tem legendas em Português.

Ver aqui.

Foi lançada há momentos a versão portuguesa do site da HDYO – Huntington’s Disease Youth Organization.

Esta é uma organização criada por jovens afectados pela doença de Huntington, para crianças, adolescentes, jovens adultos e pais afectados pela doença de Huntington .

A HDYO foi criada em 2012 e  tem agora uma versão em Português, graças ao trabalho de uma equipa de voluntários portugueses e brasileiros.

Pretende-se assim aumentar e melhorar o apoio prestado a todas as crianças, adolescentes e jovens adultos que têm que lidar com a doença de Huntington no seu quotidiano.

Podem visitar o site aqui.

Resumo em Português dos 3 dias do Congresso Europeu sobre Doença de Huntington realizado em Estocolmo/Suécia, em Setembro de 2012.

Pode ler esse sumário aqui.