Esta reportagem conta com o contributo da Presidente da Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington, Helena Soares, bem como com testemunhos de alguns dos nossos sócios.
Não deixem de ver e divulgar esta reportagem, como forma de sensibilização para os problemas sentidos por quem sofre directa ou indirectamente com esta doença.
Juntos somos mais fortes !!!
