A história de Sherry, uma jovem americana que cresceu numa família afectada pela doença de Huntington.

Para ver aqui.

A Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH) irá realizar uma Reunião  de Famílias, seguida de uma Assembleia Geral Ordinária, no próximo dia 23 de Novembro de 2013 (Sábado), das 14:00 às 18:00, na sua sede em Benfica – Lisboa (Pc. António Baião, nº 7 – Loja A, 1500-567 Lisboa).

Na Reunião de Famílias, pretendemos fazer um resumo dos principais tópicos abordados no Congresso Mundial sobre Doença de Huntington e dar a conhecer alguns exemplos da investigação que está a ser desenvolvida em Portugal nesta doença.

Na Assembleia Geral Ordinária da APDH, faremos a apreciação e votação do plano de actividades da Direcção e do orçamento para o ano de 2014, com o parecer do Conselho Fiscal da APDH, e abordaremos outros assuntos.

A inscrição na Reunião de Famílias é gratuita e aberta a todas as pessoas que, directa ou indirectamente, lidam com a Doença de Huntington.

Caso esteja interessado(a) em participar, contacte-nos até ao dia 20 de Novembro para confirmar a sua presença, através dos emails:  huntington.coimbra@hotmail.com / huntington@sapo.pt ou através dos contactos telefónicos 96 252 31 61 / 96 204 64 55.
Esperamos poder contar com a sua participação!

O resumo das apresentações feitas no terceiro dia do Congresso Mundial sobre Doença de Huntington.

Para ler em Português, no site do HDBuzz, aqui.

A REUNIÃO da APDH no PORTO é já no próximo dia 26 de Outubro.
Caso esteja interessado(a) em participar, contacte-nos até dia 23 de Outubro.Esta será uma boa oportunidade para as famílias da região Norte do país conhecerem a Associação, ficarem a par das últimas novidades científicas relacionadas com a doença de Huntington e conhecerem pessoas que estão a passar por situações semelhantes à sua.

A inscrição é gratuita e aberta a todos os que, directa ou indirectamente, lidam com a Doença de Huntington.
Pode confirmar a sua presença através dos emails huntington.coimbra@hotmail.com / huntington@sapo.pt ou através dos contactos telefónicos 96 252 31 61 / 96 204 64 55.
Esperamos poder contar com a sua participação!

Com legendas em Português, um vídeo HDYO realizado num acampamento de jovens provenientes de famílias afectadas com DH, no Verão de 2013.

Aqui se  explica, de uma forma simples, criativa e divertida, o que é a doença de Huntington.

Ver o vídeo aqui.

Com legendas em Português, a história de Matthew Ellison, o fundador da HDYO.
Em 2011, no Dia Mundial das Doenças Raras, Matt partilhou a sua história pessoal e abordou uma série de temas muito importantes para quem vive e convive com a doença de Huntington.

Ver vídeo completo aqui.

O resumo das apresentações do primeiro dia do Congresso Mundial sobre Doença de Huntington, em Português, no site da HDBuzz.

Ler aqui.

A Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH) irá realizar uma Reunião no próximo dia 26 de Outubro de 2013 (Sábado), das 14:30 às 17:30, no Auditório do Instituto de Biologia Molecular e Celular, no Porto (Rua do Campo Alegre, 823, 4150-180 Porto).

Nesta Reunião pretendemos fazer um resumo dos principais tópicos abordados no Congresso Mundial sobre Doença de Huntington e dar a conhecer alguns exemplos da investigação que está a ser desenvolvida em Portugal nesta doença.

A inscrição é gratuita e aberta a todas as pessoas que, directa ou indirectamente, lidam com a Doença de Huntington.

Caso esteja interessado(a) em participar, contacte-nos até dia 23 de Outubro para confirmar a sua presença, através dos emails huntington.coimbra@hotmail.com / huntington@sapo.pt ou através dos contactos telefónicos 96 252 31 61 / 96 204 64 55.

Esperamos poder contar com a sua participação!

NOTA – Vamos realizar uma Reunião semelhante na nossa Sede em Lisboa, em Novembro, em dia a anunciar brevemente.