Webinar promovido pela Associação Huntington Europeia sobre “Participação das Famílias no Desenvolvimento de Fármacos: Qual a situação actual?” (“Family Involvement in Drug Development: Where are we now?)
14 Outubro (Quarta-Feira), das 18:00 às 19:30 (Portugal)
Plataforma Zoom
Neste webinar, que será em inglês, vamos ficar a saber mais sobre o desenvolvimento de fármacos e terapias para a doença de Huntington e as opiniões e experiência de vários elementos do HD-COPE (Huntington’s Disease Coalition for Patient Engagement (HD-COPE), entre os quais Cristina Ferreira, a representante da Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington neste grupo.
Durante o Webinar, terá oportunidade para colocar questões sobre o trabalho deste grupo e sobre o desenvolvimento de tratamentos para a doença de Huntington.
O que é o HD-COPE? O HD-COPE foi lançado em 2017. Esta iniciativa tem sido extremamente importante ao longo dos últimos anos para dar a perspectiva dos doentes e famílias no diálogo com as companhias farmacêuticas sobre todas as questões relacionadas com a investigação de novos fármacos e terapias para a doença de Huntington.
Fique a conhecer o HD-COPE e a actual situação dos ensaios clínicos na doença de Huntington,
