Vídeo em Português da Palestra feita por Gene Veritas (Kenneth P. Serbin) no Centro Universitário São Camilo, em São Paulo – Brasil, em Setembro de 2013.
Gene Veritas / Kenneth Serbin é um conhecido norte-americano activista da causa Huntington há muitos anos e autor do blogue Cure HD.
Ver o vídeo completo aqui.
A REUNIÃO da APDH em LISBOA é já no próximo dia 23 de Novembro.
Esta Reunião decorrerá na sede da APDH em Benfica – Lisboa (Pc. António Baião, nº 7 – Loja A, 1500-567 Lisboa), sendo seguida da Assembleia Geral Ordinária da Associação.
Caso esteja interessado(a) em participar na Reunião, contacte-nos até dia 20 de Novembro.
Esta será uma boa oportunidade para as famílias da região de Lisboa conhecerem a Associação, ficarem a par das últimas novidades científicas relacionadas com a doença de Huntington e conhecerem pessoas que estão a passar por situações semelhantes à sua.
A inscrição é gratuita e aberta a todos os que, directa ou indirectamente, lidam com a Doença de Huntington.
Pode confirmar a sua presença através dos emails huntington.coimbra@hotmail.com / huntington@sapo.pt ou através dos contactos telefónicos 96 252 31 61 / 96 204 64 55.
Esperamos poder contar com a sua participação!
Mais um artigo HDBuzz em Português, onde se analisa um estudo feito na Suécia sobre os mecanismos da Depressão na doença de Huntington. Este estudo foi realizado com um modelo animal da doença (ratinhos BAC-HD) e trouxe algumas informações novas sobre os sintomas depressivos apresentados por muitos doentes.
Ler o artigo completo aqui.
Neste artigo são abordados vários problemas emocionais que os jovens provenientes de famílias afectadas pela doença de Huntington poderão apresentar.
De uma forma muito clara e completa, o artigo fala sobre as diferentes alterações emocionais que os jovens poderão sentir e dá pistas importantes para possíveis formas de intervir e de melhorar esses problemas.
Ler o artigo completo aqui.
A história de Sherry, uma jovem americana que cresceu numa família afectada pela doença de Huntington.
Para ver aqui.
A Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH) irá realizar uma Reunião de Famílias, seguida de uma Assembleia Geral Ordinária, no próximo dia 23 de Novembro de 2013 (Sábado), das 14:00 às 18:00, na sua sede em Benfica – Lisboa (Pc. António Baião, nº 7 – Loja A, 1500-567 Lisboa).
Na Reunião de Famílias, pretendemos fazer um resumo dos principais tópicos abordados no Congresso Mundial sobre Doença de Huntington e dar a conhecer alguns exemplos da investigação que está a ser desenvolvida em Portugal nesta doença.
Na Assembleia Geral Ordinária da APDH, faremos a apreciação e votação do plano de actividades da Direcção e do orçamento para o ano de 2014, com o parecer do Conselho Fiscal da APDH, e abordaremos outros assuntos.
A inscrição na Reunião de Famílias é gratuita e aberta a todas as pessoas que, directa ou indirectamente, lidam com a Doença de Huntington.
Caso esteja interessado(a) em participar, contacte-nos até ao dia 20 de Novembro para confirmar a sua presença, através dos emails: huntington.coimbra@hotmail.com / huntington@sapo.pt ou através dos contactos telefónicos 96 252 31 61 / 96 204 64 55.
Esperamos poder contar com a sua participação!
O resumo das apresentações feitas no último dia do Congresso Mundial sobre Doença de Huntington.
Para ler em Português, no site do HDBuzz, aqui.
O resumo das apresentações feitas no terceiro dia do Congresso Mundial sobre Doença de Huntington.
Para ler em Português, no site do HDBuzz, aqui.
A REUNIÃO da APDH no PORTO é já no próximo dia 26 de Outubro.
Caso esteja interessado(a) em participar, contacte-nos até dia 23 de Outubro.Esta será uma boa oportunidade para as famílias da região Norte do país conhecerem a Associação, ficarem a par das últimas novidades científicas relacionadas com a doença de Huntington e conhecerem pessoas que estão a passar por situações semelhantes à sua.
A inscrição é gratuita e aberta a todos os que, directa ou indirectamente, lidam com a Doença de Huntington.
Pode confirmar a sua presença através dos emails huntington.coimbra@hotmail.com / huntington@sapo.pt ou através dos contactos telefónicos 96 252 31 61 / 96 204 64 55.
Esperamos poder contar com a sua participação!
O resumo das apresentações feitas no segundo dia do Congresso Mundial sobre Doença de Huntington.
Para ler em Português, no site do HDBuzz, aqui.