Filipa Julio

A APDH está a organizar um Encontro entre as famílias portuguesas e o fundador da HDYO – Huntington’s Disease Youth Organization (http://pt.hdyo.org/) Matthew Ellison, em Outubro deste ano.
No sentido de garantirmos que teremos a presença do maior número de famílias possível, precisamos da vossa ajuda para selecionar a cidade onde iremos realizar este evento.
Por favor carreguem no link abaixo e escolham o local onde gostariam que este Encontro acontecesse.

Inquérito

Novo artigo HDBuzz em Português sobre Suplementos Alimentares e DH:
Será que doses elevadas de creatina “atrasam o início clínico” da doença de Huntington?

Ler o artigo completo aqui.

Seja solidário e consigne 0,5% do seu IRS à APDH – Associação Portuguesa de Doentes de Huntington

O Estado permite que 0,5% do imposto liquidado reverta a favor de uma Instituição de Apoio Social e Humanitário.

A APDH, enquanto Instituição de Utilidade Pública e IPSS, pode ser beneficiária de 0,5% do seu IRS.

Para isso, basta preencher o campo 901 do quadro 9 no anexo H (modelo 3), com o n.º de contribuinte da APDH (505 003 848), tal como está na figura.

CONSIGNAÇÃO DE 0,5% DO IMPOSTO LIQUIDADO (LEI Nº 16/2001 DE 22 DE JUNHO)

Com essa indicação, é entregue à APDH 0,5% do seu IRS, sem alterar em nada os seus benefícios fiscais, pois o imposto a pagar e o montante a ser reembolsado nunca serão alterados.

A sua ajuda é um gesto simples, mas muito importante para a APDH.

A APDH agradece!

Um texto da Zita.Pt sobre a Doença de Huntington, a Associação Portuguesa de Doentes de Huntington e a importância de haver Gente de Boa-Vontade.

Como a Zita.

A ler, aqui.

Uma entrevista de Gene Veritas (também conhecido como Kenneth Serbin) à neurologista brasileira especialista em doença de Huntington, Dra. Mônica Haddad, a propósito da nona conferência da CHDI Foundation, em Palm Springs – EUA, a 27 de Fevereiro de 2014.

Ver o vídeo em Português aqui.

A APDH vai estar presente na próxima Reunião da Sociedade Portuguesa das Doenças do Movimento (SPDMov), que se irá realizar de 28 a 30 Março, no Vimeiro.
Esta será uma boa oportunidade para dar a conhecer a Associação junto dos Neurologistas responsáveis pelo acompanhamento de doentes de Huntington de todo o País, estabelecer contactos e distribuir material informativo sobre a doença de Huntington.

Este ano, o tema principal do congresso são os “Escalas Clínicas em Doenças do Movimento”, tendo como convidada a Profa. Dra. Marina Tijssen da Universidade de Groningen. No âmbito desta temática, serão apresentados os projectos em curso pelos diferentes grupos de trabalho da SPDMov. Este tema surge da crescente importância da normalização da análise e registo de dados clínicos como forma de promover a investigação multicêntrica na área das doenças neurológicas do movimento.

No próximo dia 18 de Março, o IBMC- CGPP (Porto) vai promover uma sessão aberta ao público que aborda o tema das doenças raras.

Mais informações aqui.

Seja solidário e consigne 0,5% do seu IRS à APDH – Associação Portuguesa de Doentes de Huntington

O Estado permite que 0,5% do imposto liquidado reverta a favor de uma Instituição de Apoio Social e Humanitário.

A APDH, enquanto Instituição de Utilidade Pública e IPSS, pode ser beneficiária de 0,5% do seu IRS.

Para isso, basta preencher o campo 901 do quadro 9 no anexo H (modelo 3), com o n.º de contribuinte da APDH (505 003 848), tal como está na figura.

CONSIGNAÇÃO DE 0,5% DO IMPOSTO LIQUIDADO (LEI Nº 16/2001 DE 22 DE JUNHO)

Com essa indicação, é entregue à APDH 0,5% do seu IRS, sem alterar em nada os seus benefícios fiscais, pois o imposto a pagar e o montante a ser reembolsado nunca serão alterados.

A sua ajuda é um gesto simples, mas muito importante para a APDH.

A APDH agradece!

O Dia 28 de Fevereiro é o Dia das Doenças Raras.
Este ano, o tema do excelente vídeo de divulgação da data centra-se nos Cuidados aos Portadores de Doenças Raras.
Partilhe este vídeo através das redes sociais e ajude a cumprir o lema: “Juntos Cuidaremos Melhor”.

Pode ler mais sobre este assunto aqui.