May 30, 2019 at 11:48 am
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Partido Socialista, Bloco de Esquerda e Partido Comunista Português aprovaram o Estatuto de Cuidador Informal.
Entre outras coisas, este documento prevê a possibilidade de os cuidadores que deixam de trabalhar poderem continuar a ter uma carreira contributiva, o direito ao descanso dos cuidadores através do apoio domiciliário e também lares de idosos e a criação de um subsídio de apoio a atribuir mediante condição de recursos.
Esta é uma medida importante para todas as famílias portuguesas com doentes de Huntington a seu cargo.
Ler mais aqui.
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May 28, 2019 at 11:22 am
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15 JUNHO 2019, 10:00 -12:30, i3S Porto
Para assinalar o Dia Nacional da Doença de Huntington, a APDH – Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington está a organizar uma edição do “Huntington Café” no Porto.
A participação é livre mas, por questões logísticas, precisamos de saber quantas pessoas estarão presentes. Assim, pedimos a todos os interessados para se inscreverem até ao dia 12 de Junho através de mensagem privada no Facebook da APDH, do e-mail huntington.coimbra@hotmail.com ou do telemóvel 962 523 161.
Relembramos que esta iniciativa se destina a toda a comunidade Huntington Portuguesa (doentes, familiares, cuidadores e amigos), acontece no dia 15 de Junho (Sábado) entre as 10:00 e as 12:30, e terá lugar nas instalações do i3S no Porto [i3S – Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, R. Alfredo Allen, 4200-135 Porto (em frente à Estação de Metro Pólo Universitário – linha amarela)]
PARTICIPE! – DIVULGUE! – JUNTOS SOMOS MAIS FORTES!

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May 27, 2019 at 12:27 pm
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A Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington (APDH) vai assinalar o Dia Nacional da Doença de Huntington com a realização de um evento em Lisboa e um evento no Porto nesse Sábado.
Em Lisboa:
A APDH escolheu a Fábrica da Pólvora de Barcarena, em Oeiras, como palco de convívio, sensibilização da opinião pública e angariação de fundos, com um programa que inclui dança, música, artesanato, comida e bebida, a partir das 15:00. Muito brevemente, teremos mais pormenores sobre este evento.
No Porto:
A APDH irá promover uma edição do “Huntington Café” entre as 10:00 e as 12:30 nas instalações do i3S, para que as famílias da região Norte do País possam partilhar experiências, trocar informações e reforçar laços sociais. Todos os pormenores sobre este evento no cartaz de divulgação.
ASSINALE CONNOSCO ESTA DATA TÃO IMPORTANTE!
JUNTOS SOMOS MAIS FORTES!
(clicar nas imagens para ver todas as informações importantes)


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May 20, 2019 at 12:18 pm
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É já no próximo Sábado que a Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington promove a quinta edição do “Huntington Café”, iniciativa que tem sido tão bem acolhida pela Comunidade Huntington Portuguesa.
Este é um espaço de partilha de experiências, informações e contactos para todos.
Nesta edição, queremos alargar a nossa acção também aos cuidadores não familiares. Assim, se conhece alguém nestas condições, convide-o(a) a estar presente para que possa aprender estratégias para melhor cuidar!
A inscrição é gratuita mas obrigatória e pode ser feita através do e-mail: huntington@sapo.pt ou do telemóvel 925 065 777
JUNTE-SE A NÓS, O CAFÉ FICA POR NOSSA CONTA!

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May 13, 2019 at 1:53 pm
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Caros Associados e Amigos do Centro e Norte do País,
No âmbito do Dia Nacional da Doença de Huntington, que se assinala a 15 de Junho, a Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington está a organizar um Evento na Fábrica da Pólvora de Barcarena, em Oeiras.
Pretende-se que o evento seja um momento de convívio entre as famílias, de divulgação desta doença junto da opinião pública e de angariação de fundos.
Há a possibilidade, ainda não confirmada, de se conseguir transporte de Coimbra para Lisboa, pelo que gostaríamos de saber com URGÊNCIA quem estaria interessado em juntar-se a nós para assinalar esta data.
Pede-se a todos os interessados que nos informem pelo e-mail huntington.coimbra@hotmail.com até quinta-feira, dia 16 de Maio.

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May 9, 2019 at 1:51 pm
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Reportagem sobre os Apoios disponibilizados pela Segurança Social a Pessoas com Incapacidade
(informações úteis a todas as famílias que têm doentes de Huntington)
Ver Aqui.
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