A equipa do CGPP (Centro de Genética Preditiva e Preventiva – Porto) divulgou agora o Documentário “Não somos tão raros e não estamos sós: a força das Associações de Doentes”, produzido no âmbito do Programa de Capacitação das Associações de Doentes promovido por esta instituição e que reúne entrevistas e depoimentos de diferentes representantes de Associações de Doentes – entre os quais, Filipa Júlio, da Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington.
Nas palavras da equipa do CGPP, “o documentário é o resultado de um trabalho de mapeamento e de capacitação das Associações de Doenças Raras em Portugal que foi pensado para dar respostas práticas às necessidades e aos problemas mais comuns. Os objectivos deste documentário são quebrar o isolamento e dar voz ao importante trabalho das associações na representação dos seus doentes e apoio às suas famílias.