14 Julho 2018 – Estreia do Documentário “Não somos tão raros e não estamos sós: a força das Associações de Doentes”, i3S – Porto

No âmbito da Sessão Pública de Encerramento do Programa de Capacitação das Associações de Doentes promovido pelo CGPP – Centro de Genética Preditiva e Preventiva, no Porto, a equipa do CGPP apresenta o Documentário “Não somos tão raros e não estamos sós: a força das Associações de Doentes”, com entrevistas e depoimentos de diferentes representantes de Associações de Doentes – entre os quais, Filipa Júlio, da Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington.

A sessão é gratuita e aberta a todos os doentes, familiares, amigos ou profissionais de saúde que estejam interessados.
Basta aparecer no dia 14 de Julho de 2018 (Sábado), pelas 11:30, no Átrio Principal do i3S, Porto (R. Alfredo Allen, 4200-135 Porto).

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